Interleukin Related (白介素相关)

白介素是一组细胞因子（分泌蛋白和信号分子），最初被发现由白细胞表达。免疫系统的功能在很大程度上取决于白介素，其中许多白介素的罕见缺陷已被描述，均以自身免疫疾病或免疫缺陷为特征。大多数白介素由辅助 CD4 T 淋巴细胞以及单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞合成。它们促进 T 和 B 淋巴细胞以及造血细胞的发育和分化。海马体星形胶质细胞上的白介素受体也被认为参与小鼠空间记忆的发育。

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

Interleukin Related 亚型特异性产品:

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Interleukin Related 相关产品 (1019)
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抗体 (36)
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By Effects:	抑制剂 (721) Control (1) Ligand (6) 激动剂 (5) 降解剂 (1) 拮抗剂 (22) 激活剂 (54) 调节剂 (43) 化学品 (1) 诱导剂 (22)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P99396

Spesolimab 佩索利单抗	Inhibitor	99.10%
Spesolimab (BI 655130) 是一种来源于小鼠的抗 IL-36R 的人源化 IgG1k 抗体。IL-36 在免疫系统中具有重要作用，Spesolimab 可用于掌跖脓疱病 (PPP) 的研究。Spesolimab 与先天性、Th1/Th17 和中性粒细胞途径相关的生物标志物的减少有关。

HY-N1420

Rhamnose L-鼠李糖	Inhibitor	≥98.0%
Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 发挥抗衰老功能。Rhamnose 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。

HY-N0042

Ginsenoside Rc 人参皂苷 Rc	Inhibitor	≥98.0%
Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABA_A) 介导的离子通道 (I_GABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。

HY-100949

EC330	Inhibitor	99.11%
EC330是白血病抑制因子 (LIF) 抑制剂。EC330 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-113509

Lipoxin A4 脂氧素 A4	Inhibitor	98.00%
Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-N9481

Lipoteichoic acid 脂磷壁酸
Lipoteichoic acid 是口服有效的抗炎剂和抗肿瘤剂。Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌中重要的免疫分子，可通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。Lipoteichoic acid 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调控巨噬细胞自噬 (autophagy)。Lipoteichoic acid 在小鼠中可诱导肺损伤。Lipoteichoic acid 可抑制黑色素的产生。

HY-N0212

Peimine 贝母甲素	Inhibitor	99.43%
Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。

HY-P99234

Pivekimab 匹维奇单抗	Inhibitor
Pivekimab 是一种靶向白介素 3 (IL-3) 和 CD123 的人 IgG1 单克隆抗体。Pivekimab 可用于合成 Pivekimab sunirine，一种 CD123 定向抗体活性分子偶联物 (ADC)。Pivekimab 可用于母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 的研究。

HY-N0591

Dehydrocostus Lactone 去氢木香烃内酯	Inhibitor	99.97%
Dehydrocostus Lactone ((-)-Dehydrocostus lactone) 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-A0059

Nifuratel 硝呋太尔		99.93%
Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性，对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂，显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应，可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。

HY-B1832

Prednisone acetate 醋酸泼尼松		99.92%
Prednisone acetate （糖皮质激素）是一种口服有效的 Notch 抑制剂。Prednisone acetate 具有抗炎活性并能增强免疫反应。

HY-101019

Ossirene	Inhibitor	≥98.0%
Ossirene (AS101) 是一种免疫调节性碲化合物，有效的 IL-1β 抑制剂。Ossirene 通过抑制 IL-10 消除 STAT3 的磷酸化。Ossirene 有效抑制 Caspase-1，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。

HY-151385

VVD-118313	Inhibitor	99.75%
VVD-118313 (compound 5a) 是一个有效的选择性 JAK1 抑制剂。VVD-118313 靶向异构体限制性变构半胱氨酸 (C817)，阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。

HY-P99379

Nidanilimab (Nadunolimab) 尼达利单抗	Inhibitor	99.90%
Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-B0766

Bicyclol 双环醇	Inhibitor	99.91%
Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物，具有多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达，发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用，并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活，降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平，从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外，Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GST 和 Bcl-2 的表达，提高细胞内抗癌药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏，同时调控 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。

HY-P1110

AF12198	Inhibitor	99.90%
AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC₅₀=8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC₅₀=6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC₅₀>200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC₅₀=25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC₅₀=9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL-1 的反应。

HY-15664

Bivalirudin TFA 三氟醋酸比伐卢定	Inhibitor	99.89%
Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。

HY-N2195

Nootkatone 诺卡酮	Inhibitor	99.81%
Nootkatone，来自于 Vitis vinifera 的神经保护剂，具有抗氧化和抗炎作用。Nootkatone 可改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。

HY-110117

BIRT 377	Inhibitor	99.82%
BIRT 377是一种能有效抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 相互作用的抑制剂，具有口服生物利用性。BIRT 377 也能在体内抑制 IL-2 的产生。BIRT 377 可用于炎症与免疫紊乱的研究。

HY-P99159

Ivuxolimab 艾沃利单抗	Activator
Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ、IL-2) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。

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